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《冷原子吸收光譜法測(cè)定飼料中痕量汞》
  • 發(fā)布日期:2018-08-23      瀏覽次數(shù):1899
    • 1、前言

      國(guó)內(nèi)外對(duì)飼料中有害重金屬汞的含量有著嚴(yán)格的控制,動(dòng)物攝入被汞污染的飼料可引起急性或慢性中毒,因此建立飼料中痕量汞的測(cè)定方法就十分必要。目前用于測(cè)定汞的方法很多,常用的有:分光光度法、原子吸收法、原子熒光法、色譜法等。冷原子吸收法作為一種有效的痕量汞的測(cè)定,已在實(shí)際工作中得到廣泛的應(yīng)用,本文采用汞原子蒸氣發(fā)生裝置,將汞原子蒸氣通過(guò)載氣導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測(cè)定,該方法操作簡(jiǎn)便,抗干擾能力強(qiáng),靈敏度高,重現(xiàn)性好,用此法測(cè)定飼料中痕量汞,取得滿意的結(jié)果,標(biāo)樣測(cè)得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值十分吻合。

      2、實(shí)驗(yàn)部分

      2.1、主要儀器

      原子吸收分光光度計(jì),汞空心陰極燈,氫化物發(fā)生器,金屬套玻璃霧化器。

      2.2、主要試劑

      20%混合酸液:HNO3∶H2SO4∶H2O=1∶1∶8;

      40%SnCl2:分析純;

      20%鹽酸羥胺:分析純;

      汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:稱取0.1354gHgCl2,用20%混合酸溶解后,定容于100mL容量瓶中,此溶液濃度為1mg/mL。

      實(shí)驗(yàn)所用硝酸、硫酸均為優(yōu)級(jí)純,水為去離子交換水。

      2.3、儀器工作參數(shù)

      參見(jiàn)表1。

      表 1、儀器工作參數(shù)

       

        波長(zhǎng)

       253.7nm

      燈電流

      2mA

      狹縫

      0.7nm

      讀出方式

      峰面積

      氮?dú)饬髁?/span>

      800mL/min

      讀出時(shí)間

      50s

       

      2.4、實(shí)驗(yàn)步驟

      2.4.1、樣品預(yù)處理

      準(zhǔn)確稱取飼料樣品1g左右,置于消化回流裝置錐形瓶中,加入10mL硝酸,2mL硫酸,裝上冷凝管,先小火加熱1h,待發(fā)泡停止后,再升溫加熱回流2h,直到溶液變成透明為止,冷卻后,將消化液移入50mL試管中。

      2.4.2、測(cè)定步驟

      準(zhǔn)確移取上述試樣消化液5mL于汞蒸氣發(fā)生瓶中,加入3滴20%鹽酸羥胺,蓋緊瓶蓋,用注射針管從側(cè)面注入1.5mL 40%SnCl2,振蕩30s,通入氮?dú)?,汞蒸氣在氮?dú)鈳?dòng)下進(jìn)入T型石英管中,進(jìn)行冷原子吸收測(cè)定。

      2.4.3、校準(zhǔn)曲線

      從汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液中,用20%混合酸逐級(jí)稀釋至100μg/L,作為汞標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,分別移?。?.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL,定容于100mL中,再分取5mL,按測(cè)定步驟進(jìn)行測(cè)定,讀出吸光度并繪制校準(zhǔn)曲線,曲線相關(guān)系數(shù)r=0.9998 。

      3、結(jié)果與討論

      3.1、載氣流量控制

      實(shí)驗(yàn)中用氮?dú)鈱l(fā)生瓶中的汞蒸氣導(dǎo)入到T型石英管中進(jìn)行測(cè)定,因此導(dǎo)氣流量大小將直接影響測(cè)定結(jié)果,流量太大,吸收值減小,靈敏度降低,流量太小,峰面積讀數(shù)拖尾太長(zhǎng),故本文選擇氣流量為800mL/min,讀數(shù)時(shí)間為50s。

      3.2、共存元素的影響

      對(duì)飼料中存在的主要離子進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果表明:對(duì)于10μg汞(以μg計(jì)):Ca2+(400)、Mg2+(800)、K+(200)、Na+(200)、Fe3+(50)、Cu2+(10)、Mn2+(50)、Zn2+(50),對(duì)汞的測(cè)定不足以引起干擾。

      3.3、實(shí)際樣品的測(cè)定結(jié)果及回收實(shí)驗(yàn)

      用本方法分析了大量的飼料樣品,測(cè)得結(jié)果及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)見(jiàn)表2。

      表 2、實(shí)際樣品結(jié)果及加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)

       

         樣品號(hào)

       測(cè)得結(jié)果(mg/kg)

      加入量(mg/kg)

      回收量(mg/kg)

      回收率(%)

      A

      0.10

      0.150

      0.154

      103

      B

      0.06

      0.200

      0.190

      95

      C

      0.09

      0.100

      0.101

      101

       

      3.4、方法檢出限與精密度

      對(duì)空白溶液做6次平行測(cè)定,以其測(cè)得值的標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍作為方法的檢出限,汞的檢出限為0.19μg/L;對(duì)飼料樣品作6次平行測(cè)定,其測(cè)量的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差作為方法的精密度,為1.9%。

      3.5、對(duì)照實(shí)驗(yàn)

      為考察本方法的準(zhǔn)確度,分析了*標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)桃葉GBW 08501和大米GBW 08508,獲得的結(jié)果列于表3,分析結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值一致。

      表 3、標(biāo)樣分析結(jié)果(mg/kg)

       

      標(biāo) 樣

      測(cè)得值

      標(biāo)準(zhǔn)值

      桃葉GBW 08501

      0.045

      0.046±0.012

      大米GBW 08508

      0.036

      0.038±0.005

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